Bezpieczeństwo leczenia chorych na hemofilię w Polsce opiera się na stałym dostępie do czynników krzepnięcia, w adekwatnych ilościach, w każdej placówce służby zdrowia, 365 dni w roku i o każdej porze dnia i nocy. Umożliwia to leczenie nagłych i samoistnych krwawień o trudnym do przewidzenia przebiegu. Realizację tak skomplikowanego zadania zapewnia w Polsce Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy, który właśnie został przyjęty na kolejne cztery lata: do roku 2028.

O tym, jak trudną chorobą jest hemofilia, dlaczego tak niezwykle potrzebny jest Narodowy Program jej leczenia oraz jak wygląda codzienna praktyka opieki nad chorymi, mówili zaproszeni specjaliści. Przedstawili także najważniejsze elementy Programu, zwracając szczególną uwagę na konieczność rozbudowy ośrodków leczenia chorych, objęcia dostawami domowymi ciężko dotkniętych pacjentów oraz wdrożenia systemu e-Hemofilia. Podczas konferencji nastąpiło także wręczenie honorowych podziękowań ekspertom wyjątkowo oddanym leczeniu chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne.

Źródło informacji: Stowarzyszenie Dziennikarze dla Zdrowia